La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios informó que, derivado de las reformas a la Ley General de Salud publicadas el 15 de enero de 2026, el Centro Nacional de Farmacovigilancia se transforma en el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Este cambio busca fortalecer la vigilancia de la seguridad de medicamentos y dispositivos médicos en el país.
La transición al CENAFYT representa un avance institucional que potencia las tareas de supervisión, permitiendo coordinar con mayor autoridad el reporte de reacciones adversas y la gestión de incidentes relacionados con tecnología médica. El nuevo centro operará en estricto apego al marco normativo vigente, consolidando la vigilancia sanitaria en todo el territorio nacional.
Dentro de sus responsabilidades prioritarias, el CENAFYT asumirá la actualización y control de la normativa técnica, específicamente las modificaciones a la NOM-220-SSA1-2016 sobre farmacovigilancia y la NOM-240-SSA1-2012 referente a tecnovigilancia. Todos los integrantes del Sistema Nacional de Farmacovigilancia deberán alinear sus comunicaciones oficiales, informes y bases de datos a esta nueva estructura integral.
La consolidación del centro garantiza un sistema de salud más robusto y preventivo, capaz de identificar riesgos de forma temprana mediante el monitoreo constante de medicamentos y equipos médicos. Este fortalecimiento institucional se convierte en una herramienta de vigilancia técnica y científica que asegura la calidad y eficacia de los tratamientos disponibles en el mercado nacional.
